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微谱医药是一家专业的研发服务机构,竭诚为全球医药企业提供符合药政法规的相容性服务。有1000余个相容性项目经验,其类型覆盖安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预灌封注射器、口服制剂瓶、铝瓶、塑料瓶、塑料袋、滤芯、硅胶管、超滤膜包、一次性反应袋等。我们建立了包含弹性体、PC、PVC等材质的专业数据库:总共500余种常见添加剂,包括抗氧剂、塑化剂、润滑剂、油墨、硫化剂等。更多包材相容性项目可进商铺查询或直接联系:400-700-8638。

英文名:ω-3 Fish Oil Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection中文名:ω-3鱼油中/长链脂肪乳注射液规格:100mL持证商:B.Braun Melsungen Ag*备注: 原研进口

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恩替卡韦系列杂质标准品,现货,优惠供应。 CATO有独立的研发、生产、质检、销售。拥有一批专业技术人员,来自国内第一流的大学和研究机构,具有良好的专业背景与丰富的实践经验,并与国内外研究机构事业单位保持着密切的联系,目前提供的超8019种药物、化学对照品、标准品。长期提供于全国各大科研院校、医院、企业以及国外一些科研机构与大学,受到一致的好评。CATO也在不断的努力,力求产品的完美。欢迎广大客户,咨询了解 (1S,3R,4R)-恩替卡韦(恩替卡韦杂质D) 恩替卡韦杂质16 (1S,3S10R)-恩替卡韦 (1S,3S,4S)-恩替卡韦 (1R,3S,4S)-恩替卡韦 (1R,3R,4S)-恩替卡韦 (1R,3R,4R)-恩替卡韦

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上海参比医药科技有限公司是专注于原研药物参比制剂的供应和服务。在国家针对对照药品专门发布120号公告前,我公司成员主要与世界着名CRO公司开展合作,是世界排名前十的数家CRO公司的重要合作伙伴。

产品名称(中文)乳酸米力农注射液产品名称(英文)Milrinone Lactate Injection商品名(中文)伊克维商品名(英文)剂型(中文)注射剂规格(中文)10ml:10mg包装规格(中文)1瓶/盒;2瓶/盒;10瓶/盒生产厂商(中文)生产厂商(英文)SANOFI WINTHROP INDUSTRIE厂商地址(中文)厂商地址(英文)6,Boulevard de I`Europe 21800 QUETIGNY,FRANCE厂商国家/地区(中文)法国厂商国家/地区(英文)France

丙戊酸钠口服溶液英文名:Sodium Valproate Liquid商品名:DEPAKINE规格:200mg/mL持证商:Sanofi aventis France上市国:欧盟(法国)丙戊酸钠注射液英文名:Sodium Valproate for intravenous injection商品名:Depacon规格:5ml:500mg持证商:ABBVIE INC上市国:美国广东宝康药业有限公司,成立于2001年,是一家为客户提供产品信息查询、供应商筛选、进口注册备案、进口通关等一站式进口服务的企业。公司始终坚持“合法合规、价低质优、专业快速”的服务理念,并凭借十八年来积累的进口药品经验和国外供应商资源,为全国客户提供优质原料药、药用辅料和原研参比制剂。

湖北扬信医药(现货)供应各种杂质对照品:富马酸福莫特罗杂质、泊沙康唑杂质、福沙匹坦杂质、缬更昔洛韦杂质、对乙酰氨基酚杂质、地拉罗司杂质、莫西沙星杂质、恩替卡韦杂质、雷洛昔芬杂质、甲氨蝶呤杂质、索非布韦杂质、氨氯地平杂质、环磷酰胺杂质、头孢克肟杂质、瑞舒伐他汀杂质、瑞格列奈杂质、阿德福韦酯杂质、阿伐那非杂质、阿法替尼杂质、博舒替尼杂质、布地奈德杂质等; 代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/STD/TLC/MC/SIGMA/BACHEM等品牌,专注各种杂质对照品、原研制剂; 用途:项目报批 纯度高于95% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。 规格:10/25/50/100/200/500/1000/mg 1、药典标准品:代理销售CP(中检所标准品)/EP(欧洲药典)/BP(英国药典)/USP(美国药典)/JP(日本药典)/WHO(世界卫生组织药物标准品)。产品种类齐全,到货迅速。 2、药物杂质对照品:专业提供新药申报所需各种药物杂质对照品。 3、原研参比制剂:我们提供非临床研究用的ICH成员国参比制剂/海外上市品/对照药品,作为科学研究用样品(国外对照品)。作为临床试验用对照品(制剂)则需要向国家食品药品监督管理局申请一次性药品进口的许可,是一个复杂的过程。我们有能力提供高效可靠的世界范围的国外对照品采购服务,代为向主管部门办理申请的程序。我们的服务快速、准确,严格遵守法律法规。 4、超精细化学品及定制产品:湖北扬信医药科技有限公司与全球众多科研实验室建立了良好的合作关系,根据客户需求定制生产药物杂质,代谢物等,快速满足各科研单位的需求。

货号Cat. Number: 8491L 名称Name: 反式拉呋替丁杂质、Lafutidine E-IsomerCAS 编号: N/A 分子式Mol. Formula: C22H29N3O4S 分子量Mol. Weight: 431.55 同义词Synonyms: (E)-2-((furan-2-ylmethyl)sulfinyl)-N-(4-((4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)acetamide; Lafutidine E-Isomer 相关产品Related Products:849L 拉呋替丁、Lafutidine 118288-08-78491Z 反式拉呋替丁杂质、Lafutidine E-Isomer

通用名:注射用磷酸氟达拉滨规格:50mg产地:赛诺菲(北京)制药有限公司    公司简介:广州锐讯医药有限公司(简称“锐讯医药”)成立于2008年,公司位于广东省广州市,锐讯医药主要从事药物批发等业务,其中主要代理肿瘤、肝病、神经精神疾病、眼科疾病、风湿免疫疾病、皮肤等专科用药为主要经营业务,同时为集团公司提供药品采购、质量管理、仓储等业务支持。

产品名称:ACTEMRA英文名称:ACTEMRA原研厂家:Genentech, Inc.上市地区:美国规格:20mg/mL 药品简介:深圳市洛克生化科技有限公司(Roark Standards)是一家专注于为药物研发机构提供药物标准品、杂质对照品定制合成的服务型企业,同时也为中国医药研究机构及药厂代理研究用一次性进口对照药服务。 我司严格照《总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告》的流程规定要求,做好客户服务。欧洲、日本、美国原研参比制剂欢迎您来询价。 我司拥有成熟的供应渠道,与国内外医药公司合作共同完成国外对照品采购工作。同时,我司与全球众多知名的试剂公司、药企、研发机构及高校等建立了良好的合作关系,为客户提供咨询,定制等服务。 如需查询产品请将您的产品中文名、英文商品名、英文成份名、规格、厂家及您的单位详细信息发送至fangqi@roarkstandards.com的邮箱,或直接联系我们,联系方式如下。 电话:0755-83552066  13528445665QQ:2880126942邮箱:fangqi@roarkstandards.com

品牌:加拿大TRC 供应商:深圳振强 规格:10/20/50/100mg 备注:现货,提供COA/HNMR/MS 报价:需咨询,带17%增值税发票 用途:仅供研发用

西安晋湘药用辅料 壹捌零玖壹捌柒肆貮玖捌   樟脑为樟科植物樟的枝、干、叶及根部, 经提炼制得的颗粒状结晶。樟脑具有通关窍、利滞气、辟秽浊、杀虫止痒、消肿止痛的功效,主治疥癣瘙痒、跌打伤痛、牙痛等症状。主要成分为纯粹的右旋樟脑(d-Camphora), 是莰类化合物    樟脑为白色的结晶性粉末或为无色透明的硬块,粗制品则略带黄色,有光亮,在常温中易挥发,火试能发生有烟的红色火焰而燃烧。若加少量乙醇、乙醚或氯仿则易研成白粉。具窜透性的特异芳香,味初辛辣而后清凉。以洁白、透明、纯净者为佳

 品名称:Ternelin 英文通用名 Tizanidine Hydrochloride Tablets 规格 1mg(以替扎尼定计) 上市国家:日本  持证商 Sun Pharmaceutical Industries Limited   数量:100片  

体外ADMET研究 及层列式的ADMET:体外药物筛选        体外药物代谢研究旨在帮助优选活性化合物,评价先导化合物和药物-药物相互作用,以支持临床前和临床研究。       汇智泰康拥有专业的设施和设备,能利用多种种属的细胞和亚细胞组织进行体外代谢研究,为客户提供常规的或客户要求的放射性标记化合物和非放射标记性化合物的全面的药物代谢研究。       汇智泰康拥有多种的分析仪器设备支持我们的体外代谢研究如配备紫外检测器、荧光检测器和放射化学检测器的 HPLC、LC-MS/MS等。■  体外ADMET研究服务■  溶解度测定■  细胞色素P450酶的诱导和抑制■  P450酶代谢表型研究■  细胞增殖和细胞毒性■  药物-药物相互作用■  免疫分析■  酶和细胞检测■  Caco-2吸收及动力学研究■  蛋白结合率研究    -平衡透析法    -超滤法    -超速离心法■  代谢特性和代谢物鉴定■  种属间比较■  毒理学研究动物种属的选择体外模型常用的动物种属常用的动物种属■  微粒体或重组代谢酶系统■  S9■  胞质液■  肝原代细胞■  纯化蛋白■  啮齿类动物■  家兔■  狗■  猪■  非人灵长类动物■  人类■  酶的诱导和抑制■  药物-药物相互作用■  代谢表型研究■  P450/UGT鉴定■  代谢稳定性■  细胞渗透性■  水溶性■  药物发现/优化先导化合物       下面是汇智泰康为客户推荐的用以评价化合物ADMET特性的梯度式研究方法,也可根据客户的要求制定实验方案。第一梯度中的实验主要为后期的药物研究提供一些基本参考信息;随后所有的研究平行进行,这样可避免根据单个的研究结果作出错误的判断。这些实验获得的数据可以帮助筛选化合物,有助于进行化合物的结构修饰,以便改良其理化特性。梯度1梯度2梯度3梯度41.溶解度测定2.油水分配系数3.细胞毒性4.遗传毒性1.代谢稳定性研究-微粒体或肝细胞(人或合适的  毒理学研究种属)2.PAMPA和Caco-2实验3.蛋白结合率4.血浆稳定性1.CYP抑制2.CYP诱导3.CYP酶的鉴定1.种属间差异比较分析方法        汇智泰康分析科学家们会针对不同化合物的特点建立相应的HPLC、LC-MS或LC-MS/MS的检测方法。        放射性标记化合物可以用液体闪烁计数仪或配有放射化学检测器的HPLC检测。对样品的分析检测工作会进行合理安排以应对其他研究的需要。

原制剂中的晶型分析大多数情况下,原研药会使用最稳定的API晶型以避免在生产储存过程中发生晶型转变。仿制药企业通常会选择与参比制剂(RLD)相同的晶型,以保证相似的稳定性和溶出特性,因此,确定原研药的晶型至关重要。晶型分析通常有多种检测技术,如X射线粉末衍射,拉曼光谱,差示扫描量热,热重分析。然而,对于制剂中的无定形或低含量的API,可用的方法就比较局限。逆向分析中的低含量组份研究参比制剂通常会列举出所含辅料的种类。但对于未在列表中公布且含量很低的关键辅料往往可能直接影响制剂的工艺及溶出机理。如果不能准确的分析出原研是否含量这种关键的低含量辅料,可能会导致仿制工作量大大增加。反之,有效而准确的判断出该类辅料,同时定位其功效,将会让仿制药的工作事半功倍!晶型及其它固态性质对药物溶出影响溶出实验在药效评估方面的重要性及独特性无需置疑。溶出实验需要达到的基本要求:predictive(预测性), comparative(可比性), discriminatory(可辨识性), and reproducible(可重复性)。但是如何做到?估计没有真正的捷径。深入理解药物的溶出性质,充分掌握药物在溶出过程中可能出现的物化性质变化,及各种物化性质对溶出曲线的影响非常重要。最关键的,对于不同的药物,其溶出曲线的影响参数不完

盐酸洛哌丁胺 英文名:Loperamide Hydrochloride 化学名称:4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-alpha,alpha-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐 Cas No: 34552-83-5 分子式: C29H33ClN2O2.HCl 分子量:513.50 外 观:白色或类白色的结晶性粉末 含 量:98-102% 氯含量:13.52%~14.20% 干燥失重:

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原理通过热疗和促进剂(水化剂、角质层剥离剂)的应用对皮肤进行预处理增加皮肤的通透性;通过脉冲电流使a-螺旋结构的多肽发生翻转形成平形排列,由无序性变为有序性,产生允许生物大分子药物通过的生物通道。人为造成药物通过的直接通道,使药物顺利通过。通过脉冲波导入的电泳作用和电趋向性,使药物粒子充分水化,以利于粒子的透皮转运。通过以上方法的协同作用促进了药物向体内有效转运。并结合中医经络理论,通过对相应穴位的刺激达到疏通经络、行气活血,扶正祛邪以达到提高人体免疫力的功效。1.局部治疗 药效集中 2.渗透性强 加速代谢3.效果迅速 直达病灶 4.活血化瘀 疏经通络5.温度适调 扩张毛孔 6.磁性效应 离子导入7.红外辐射 调解免疫 8.电能疏导 机能反应9.磁场交变 全能调整 10.运行起效 结束见效技术优势:1.针灸及按摩等多种全新中医理疗模式2.中医定向透药疗法3.远红外热疗技术4.微电脑cpu数码芯片技术5.自动选穴、精准定位6.豪华、彩屏、语音提示7.安全、快速、高效耗材种类如下:一、 康复疼痛 T T二、 胃病消化 XH三、 腹泻专用 FX四、 肺炎专用 FY五、 妇科耗材 FK适用科室:(一)消化科:胃炎、胃灼疼、胃溃疡、胃十二指肠溃疡、腹泻、结肠炎。(二)妇科:更年期综合征、盆腔炎、附件炎。(三)儿科:小儿肺炎,肺炎引起的咳嗽、(四)康复科:肩周炎、网球肘、高尔夫球肘、下腰痛、腰椎间盘突出、髌腱炎、此外也能缓解肌肉的疲劳、劳损。基本操作方法1.核对医嘱,评估患者,做好解释,调节室温。2.备齐用物,携至床旁。3.协助患者取舒适体位,暴露治疗部位。4.治疗中询问患者感受,调节电流强度。如患者主诉疼痛,立即停止治疗。5.治疗结束,取下电极板,擦干局部皮肤,观察皮肤情况。注意事项1.治疗部位有金属异物者、带有心脏起搏器者慎用此治疗方法。2.同一输出线的两个电极片不可分别放置于两侧肢体。3.注意操作顺序,防止电击患者。4.治疗时注意遮挡保护隐私,注意保暖。5.治疗过程中要注意观察病人的反应和机器运行情况。6.治疗部位皮肤出现红疹、疼痛、水泡等,应立即停止治疗并通知医生,配合处置

全自动血细胞分析仪(三分类) BHA-3000医疗器械注册证编号:吉械注准20182400106 产品特点:国际主流技术平台:采用数字滤波,血细胞重叠校准、拟合曲线、浮动界标技术等,充分保证结果准确可靠60T/H  样本量6μL全血模式和预稀释模式采用双通道测量方式,测速可达到60个样本/小时样本用量少,单次测量仅需6μL三重质控保障提供L-J/X质控,X-B质控等三种质控方式,保证检测结果的可靠性丰富的测量结果:3个直方图及21项测量参数异常样本报警智能系统具有灼烧、浸泡、反向冲洗等排堵功能自动感应试剂余量,提示用户及时更换试剂特定的开关机程序。定时对液路系统进行自动清洗及维护保养操作便捷智能操作系统,电容式触摸屏,可戴橡胶手套操作中英文双语界面,操作方便,满足不同用户需求 测试项目(包括研究参数)白细胞数目WBC中性粒细胞数目 NEU#中间细胞数目MXD#单核细胞数目MON#中性粒细胞百分比NEU%中间细胞百分比MXD%单核细胞百分比MON%红细胞数目RBC血红蛋白HGB平均红细胞体积MCV平均红细胞血红蛋白含量MCH平均红细胞血红蛋白浓度MCHC红细胞分布宽度变异系数RDW-CV红细胞分布宽度标准差RDW-SD红细胞压积HCT血小板数目PLT平均血小板体积MPV血小板分布宽度PDW血小板压积PCT大血小板比率P-LCR大血小板数目P-LCC咨询电话:025-68569011  手机:13605166197  张经理

基于国际学术界公认的标准流程,维洛信现提供慢病毒制备服务,应用于多种基因操作策略。我们采用第三代包装系统系统在293T细胞中进行慢病毒的生产与包装,并建立了完善的纯化和质控方法,生产的慢病毒颗粒可直接应用于各类体内体外试验。- 基于CRISPR的基因敲除的慢病毒载体构建与包装维洛信提供基于CRISPR/Cas9系统的慢病毒载体构建预包装服务,根据目的基因设计short guide RNA (sgRNA) 序列并构建入我们专有的慢病毒载体,进而断裂DNA双链,实现对基因的精确敲除。慢病毒优势:1. 广泛宿主细胞:与逆转录载体不同,能够感染分裂期与静止期细胞;包膜质粒使用疱疹病毒VSVG蛋白,宿主范围更广,包括神经元细胞、肿瘤细胞、心肌细胞、干细胞等多种类型的细胞。2. 极强感染能力:慢病毒载体具有极高的感染效率,尤其适用于难转染的神经元细胞、干细胞、原代细胞和其他不分化细胞。3. 长期稳定表达:外源基因整合入基因组,实现持久性表达,可应用于构建稳定细胞系、制备转基因动物等。4. 低免疫原性:体内实验不易造成非特异性反应与免疫抑制。5. 高安全系数:尚未发现对人的致病性,已被应用于临床治疗;采用三质粒包装系统,去除致病基因和辅助序列,包装质粒和载体质粒尽量降低同源性,进一步提高了生物安全性。服务流程:1. 方案沟通2. 基因克隆:将目的基因片段构建入我们的专有慢病毒转移质粒,测序验证3. 病毒包装:三代慢病毒包装系统(转移质粒 + 包装质粒 + 包膜质粒)共转染入293T细胞4. 收毒:48 h、72 h孵育后收获培养上清5. 纯化浓缩:超速离心+超滤, 去除杂质蛋白和DNA;根据不同要求,我们还可应用切向流过滤、离子交换层析、蔗糖梯度离心等方式进一步纯化与浓缩6. 质量控制:- 多重酶切质粒鉴定- p24 ELISA核心蛋白定量- 细胞转导检测(带有荧光标签)- qPCR检测病毒滴度交付内容:定制慢病毒颗粒对照病毒(可用于转导测试)详细实验报告维洛信慢病毒平台:1. 三代慢病毒包装系统与严格制备工艺,力求获取最优滴度、活性、纯度与一致性的慢病毒产品2. 多种优化启动子(CMV, mCMV, CAG, PGK, Ubc等)与报告基因(EGFP、mCherry、EYFP等)或药筛基因(Neo, Puro, Hygromycin等)可供选择,满足您的不同需求3. 滴度高:维洛信可提供108~109 TU/ml及以上滴度的病毒,满足大部分实验的使用要求4. 灵活生产:我们提供体外应用级别与体内应用级别各种规格的病毒(小规格、中规格、大规格)的制备服务5. 具有竞争力的价格与货期针对不同应用方向,我们提供以下慢病毒制备服务:用于基因过表达的慢病毒制备>>用于RNA干扰的慢病毒制备>>用于表达/抑制microRNA的慢病毒制备>>

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